FDA批准全美首个新冠口服药 可降9成住院死亡风险

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FDA批准全美首个新冠口服药 可降9成住院死亡风险文章来源: 自由时报 于 2021-12-22 13:24:37 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代表本网立场

美国食品药物管理局（FDA）在当地时间周三（22日）批准了全美第一个COVID-19口服抗病毒药物，是辉瑞大药厂（Pfizer Inc.）生产的“Paxlovid”。这是一种让病人在病情严重到住院之前，可在家服用的新型抗病毒药物。
实验数据显示对Omicron也有效
根据CNN华盛顿邮报、今日美国等媒体报导指出，辉瑞生产的COVID-19口服抗病毒药物“Paxlovid”，已获美国食品药物管理局（FDA）批准在家使用。“Paxlovid”结合了一种新的抗病毒药物nirmatrelvir和一种旧的药物ritonavir。
辉瑞药厂在上周发布最新的研究结果，如果在高危成年人刚出现症状的几天内给予这种治疗，住院或死亡的风险将可降低89%。实验数据显示，此药物在对抗Omicron变异株上也有效
与过去的注射或输液治疗方式相比，这种药物更容易在家服用，如果在出现症状的前5天内服用效果最好，而它可适用于患有严重疾病的高危人群，包括65岁以上老人、肥胖或糖尿病患者、免疫系统较弱的人，以及12岁以上儿童。
不过，FDA仍强调，Paxlovid口服药虽是对抗病毒的潜在强大工具，但接种疫苗及加强剂依然是拯救生命最重要的方式。